几个月可以羊水穿刺？
唐筛结果出来了，如果风险高（比如我21三体1/607、18三体1/392）医生会建议进一步检查，一般就是无创DNA或者羊水穿刺。 无创DNA相对羊水穿刺来说创伤较小，但是费用比较贵。 唐筛是通过抽血化验母血清中甲胎蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，以及孕酮（P）水平，结合孕妇的末次月经、妊娠时间等计算出胎儿出现唐氏综合征的风险系数。 根据目前国际上通行的筛查策略，将临界值设定为1/250和1/500，即当筛查结果是高风险时，染色体异常的可能性分别为2%-5%和1%。也就是说，当母亲血液检验的数值处于临界值以下时，胎儿发生染色体异常的概率很低，约为千分之五；一旦超过临界值，概率则上升到千分之一。 值得注意的是，唐筛的结果只能反映某项指标的情况，而羊水穿刺则可以综合分析所有指标，因此无论唐筛的结果是高是低，在妊娠中期都有必要进行羊水穿刺，以获得更准确的信息。 如果妈妈做了无创DNA检测，结果也是低风险的话，就可以不用再做羊水穿刺了！ 但如果妈妈做唐筛的时候，属于需要做羊水穿刺的高危风险人群，那么即使无创DNA检测结果显示胎儿染色体没有异常，妈妈也最好再做一次羊水穿刺来确认。 因为无创DNA检测仅能测试胎儿是否患有三大染色体疾病，而不能检测是否存在其他染色体异常，也不能排查基因突变引起的问题。
对于唐筛高风险、无创DNA低风险的妈妈们，千万不要因为羊水穿刺有一定概率造成流产而感到害怕，遵医嘱进行检查才能最大程度确保孕期安全可靠，宝宝健康发育。