检测染色体有什么作用？
1、 了解胚胎是否遗传了父母双方的健康基因； 2、 在孕前发现异常，在孕期及早干预； 3、 在出生前发现某些先天缺陷的可能病因，以便进一步诊断和处理； 4、 帮助医生判断流产的原因，确定再次妊娠的风险； 5、 对于出生缺陷的相关研究提供准确的诊断依据。
对于正常人来说，通过检测染色体可以知道哪些是人体原有的遗传信息；对于备孕夫妻来说，可以通过检测知道双方的遗传缺陷，避免生出有遗传病的孩子；而对于孕期女性来说，可以通过检测知道孩子是否存在先天性发育异常的情况。 如果在检查中发现问题，也可以尽早处理。 对于新生儿来说，可以通过检测了解到宝宝是否有遗传疾病等隐患，并在第一时间做出治疗措施。 对儿童和青少年进行染色体检测还可以帮助我们提前发现一些由于遗传因素引起的疾病的潜在风险。例如，当父母发现他们的孩子在成长过程中出现身材矮小或智力低下等问题时，可以通过染色体检查来找出可能的原因。 通过长期监测儿童的染色体，还可用于监测儿童在发育过程中的行为和问题，以及当他们长大成年后进行早期预警。
对遗传性疾病的早发现早治疗是降低“传子”风险的关键，而染色体监测正是实现这一目标的重要方法之一。